留置针公司组织法律法规再培训

日期：2020-07-08

7月7日，留置针公司组织召开《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》《YY1282-2016 一次性使用静脉留置针》法律法规和行业标准培训会，近百名员工参加培训。

本次培训为期半天，会上，讲师对准公司质量管理薄弱环节和风险点，贴近员工实际需求，深层次解读了《医疗器械生产质量管理规范》相关问题，剖析了行业标准中关于留置针的生产要求，极大地提高了员工严格执行现场检查指导原则的意识和能力，加深了大家对法规与行标的理解与执行，让公司能更高效、高质地应对市场变化节奏。

培训结束后，全体参会人员进行了培训内容测试，进一步加强对法规与行标中的重点项强化理解与记忆。学员们表示，在今后工作中，一定会牢固树立质量意识，对照法律法规、行业标准与质量文件进行质量知识学习，时刻战战兢兢，时刻如履薄冰，坚守质量第一的理念，做好产品质量工作。

 留置针公司 汤军辉